تمكن الدكتور جلال تنيرة، الباحث الرئيس لفريق بحث من مركز السكر والغدد الصماء، قسم العلوم الاكلينيكية بجامعة لند بالسويد، عضو الهيئة الادارية لفرع تجمع الأطباء الفلسطينيين في أوروبا – السويد - من اكتشاف خمسة جينات جديدة مسببة لمرض السكري من النوع الثاني وفق ما جاء بمجلة 'Cell Metabolism Journal' العلمية في عددها الأخير. واستخدم تنيرة على مدى ثلاث سنوات، هي فترة البحث، المجموعة الأفضل والأكبر من جزر لانجرهانس التي تفرز الأنسولين في البنكرياس البشري من أشخاص متبرعين بعد وفاتهم، وتمكن مع فريقه المساعد من بناء شبكة جينات وبروتينات ترتبط بشكل كبير بافراز الأنسولين ونسبة السكر التراكمي في الهيموجلوبين. كما درس الفريق الفرق بين الجينات والتي يبلغ عددها 24 ألف جين عند الانسان بين الجزر من البنكرياس السليم والبنكرياس (السكري)، فوجد أن عددا من الجينات تختلف في هذا التحليل حيث أمكن التوصل في نهاية المطاف الى اكتشاف أن 20 جينا فقط يمكن أن تعطي تفسيرا للتغير في معدل السكر التراكمي في الهيموجلوبين HbA1c، كما أجريت التجارب على هذه الجينات العشرين في المختبر بتدمير كل جين على حده لمعرفة ما اذا كان ذلك سيؤثر على افراز الأنسولين، وهكذا أمكن اكتشاف خمسة جينات جديدة من مسببات الاصابة بالمرض. وذكر تنيرة أن الخطوة المقبلة في البحث تهدف الى امكانية استخدام الكشف الهام الجديد للتوصل الى علاج جذري لهذا المرض
