الخرطوم اعلن المجلس القومي للأدوية والسموم عن ضوابط وشروط جديدة لاجراء أي تغيير في المستحضرات الصيدلانية المسجلة، وذلك بعدم السماح لاي مصنع محلي أو أي شركة أدوية اجنبية باجراء اي تغيير في تركيبة المستحضرات الصيدلانية المسجلة سواء في الشكل أو نظام اعطائه أواختصاصه اوانتشاره في الجسم أو عبوته الداخلية أو الخارجية أو ديباجيته والنشرة الداخلية أو اي سمات اخرى إلا بعد موافقة لجنة التسجيل المختصة. واكد الامين العام للمجلس دكتور جمال خلف الله على استمرار حملة متابعة الجودة النوعية للأدوية بعد التسويق والتي يتم فيها تحليل 80 صنف من الأدوية شهرياً بصورة علمية. وابان أن نظام الجودة للأدوية لا يقتصر على التحليل المعملي وانما على مواصفات المستحضرات الصيدلانية المسجلة بعد تسويقها للتأكد من جودة الأدوية عبر مراجعة المعلومات التي تم تسجيل الدواء بها.