أعلن عالم سوداني في طب الأطفال مقيم في السعودية عن اكتشاف الجين المورِّث لأخطر أنواع الصّرع المسمى بتشنُّج الطفولة الباكرة الجزئي المتنقِّل، وهو نوع من الصرع يبتدئ بين شهر وستة أشهر من العمر، متنقِّلاً من مكان لآخر في الجسم وتفشل الأدوية في السيطرة عليه مما يؤدي لتلف الدماغ ووفاة بعض الحالات قبل إكمال العام الأول . والمعروف حتى الآن أنَّ هذا النوع من الصرع لا يُورَّث . وقال العالم السوداني البروفسيور مصطفى عبد الله صالح استشاري أعصاب الأطفال بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض أنه تم اكتُشاِف هذا الجين في طفلين شقيقين من عائلة سودانية مقيمة في السعودية تمَّ فحصُهُما بمستشفى الملك خالد الجامعي بالرياض، بالتعاون مع علماء من جامعات هارفارد وديوك وتكساس وكاليفورنيا بأمريكا، وجامعات من إيطاليا والسويد وأستراليا. وقد استغرق البحث مدة ستة أعوام . وكشف في تصريحات خاصة لوكالة الأنباء السودانية في الرياض عن أنَّ الجين المعطوب يؤدي إلى تلف إحدى الموصِّلات الكهربيَّة في الدماغ أثناء النمو. وقال إنه تم تقديم نتائج هذا البحث في عدّة مؤتمرات علمية عالمية و نُشِر مُكتملاً في الموقع الالكتروني لمجلّة طب الأعصاب الأمريكية (Annals of Neurology ) ذات المردود العلمي العالي . وكانت صحف ووكالات أنباء عالمية قد نوهت بداية هذا العام بما قام به البروفسيور السوداني مصطفى صالح من تقييم فحص مخبري جديد للتشخيص السريع لمرض إلتهاب السحايا الجرثومي وتوثيق المعالم الوبائية، والسريرية، والبيولوجية الجزيئية في النطاق لإلتهاب السحايا الإقليمي ، وكذلك حصوله على براءة اختراع مسجلة بالولايات المتحدةالأمريكية عن فحص مخبري لمرض " الحثل العضلي " بالاشتراك مع باحثين من أمريكا وفرنسا وألمانيا واليابان . ويذكر أن البروفسيور مصطفى عبدالله صالح، استشاري طب أعصاب الأطفال بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض كان قد توصل قبل عدة سنوات لاكتشاف علمي (مع آخرين) يتعلق بوصف الجين المورث لنوع جديد من مرض ضمور العضلات والذي يبدأ مبكراً في الطفولة برخاوة العضلات وضعفها ثم يصيب عضلات القلب في العقد الثاني من العمر و يؤدِي إلى الوفاة بأزمةٍ قلبية قبل سن العشرين . وقد أطلق عليه اسم " مرض صالح للحثل العضلي " وذلك نسبة لقيامه بتقديم أول وصف سريري لهذا المرض عام 1998م وأثبات خصائصه الباثولوجية بالتعاون مع باحثين من جامعة أيوا بالولايات المتحدة . كما اكتشف نوعاً جديداً من مرض الرّنح الوراثي (الذي يصيب المخيخ) في عام 2010م، وأطلق عليه أسم (مرض صالح للّرنح). واكتشف أيضاً الجين المورِّث لنوع جديد من مرض الشلل السفلي التشنّجي (والذي أطلق عليه الرقم 49) عام 2012م. كما اكتشف بداية عام 2013م نوعين جديدين من مرض ضمور العضلات بالتعاون مع علماء من جامعة هارفارد بأمريكا، وجامعات أكسفورد ولندن ونيوكاسل ببريطانيا . وقد منح السيد الرئيس عمر حسن البشير في عام 2007 البروفسيور مصطفى عبدالله صالح وسام الجدارة وذلك تقديراً له على جهوده العلمية في مجال الطب والتي شرفت السودان .
