كشف فريق من الباحثين في دراسة علمية جرت بجامعة كيمبريج ببريطانيا أن أسباب الإصابة بمرض انخفاض السكر في الدم تعود إلى عوامل وراثية في الجينات، وأرجأ الفريق العلمي أسباب المرض إلى حدوث طفرات في جين محدد. ووجد فريق الباحثين "تغيرات" في الجين المعروف باسم "إيه . كي . تي . 2". وأشار الفريق إلى وجود دواء يستخدم في علاج أمراض السرطان يقوم بعلاج نفس العملية التي يتغير فيها الجين المسبب لمرض انخفاض السكر بالدم الذي قد ينجم عنه فقدان الوعي "الإغماء" للمريض. كما يمكن الإصابة بالمرض أيضاً من اختلال التوازن بين هرمون الأنسولين والسكر الذي عادة ما يرتبط بالإصابة بمرض السكري نوع "1" عند حقن مادة الأنسولين أو فوات وجبة غذائية أو تناول الكحول.