الصدفة وحدها هي التي كشفت عن وجود (2) من الأطفال مصابين بفقدان الغدة العرقية النادر اثناء بحث فريق طبي عن طفلين مصابين بهذا المرض النادر لتقديم العون لهما ليرتفع بذلك عدد المصابين بالمرض بالسودان الى (4) حالات وتعهدت وزيرة الصحة الاتحادية د. تابيتا بطرس خلال تفقدها صحة الأطفال المصابين بمقر إقامتهم بجبل الأولياء بمرافقة مساعدي الوكيل للخدمات العلاجية والطب العلاجي وطاقم طبي من إستشاري أمراض الجلد تعهدت بإلتزام وزارتها بعلاج الأطفال على نفقة الدولة وأكدت جاهزية الوزارة للقيام بمسؤولياتها تجاه جميع المرضى وعدم تخليها عن أي حقوق لأي مريض وعلاج جميع الأمراض وخاصة النادرة ووجهت المركز القومي لعلاج الأمراض الجلدية التناسلية لعلاج هؤلاء الأطفال. وأصدرت الوزيرة قراراً إدارياً بتكوين فريق طبي من كبار الإستشاريين والإختصاصيين في أمراض الجلد للفحص المعملي والتشخيص لهذه الحالات على أن ترفع التقارير للوزارة خلال الأسبوع الجاري لإتخاذ القرار المناسب لعلاج هذه الحالات ووضع الدراسات والبحوث الطبية وقدمت دعماً مالياً ومعينات لأسرة الطفلين.